4일(현지시간) 화이자는 9월부터 2~11세 어린이들을 대상으로 한 코로나19 백신 접종과 관련해 미식품의약국 FDA에 긴급사용 승인을 신청하겠다고 밝혔다.
앨버트불라화이자최고경영자는 <우리는 9월에 최종적인 (임상시험) 결과물을 갖고 2∼5세 및 5∼11세 어린이 등 2개 집단에 대한 긴급사용 승인을 신청할 것으로 예상한다>고 밝혔다.
또 <더 어린 6개월∼2세 어린이들에 대한 백신 긴급사용 승인 신청은 올해 4분기에 이뤄질 것으로 예상한다>고 덧붙였으며, <임신 여성에 대한 임상시험 2단계의 안전성 데이터가 8월초까지 나올것으로 예상된다>고 전했다.
화이자 백신은 현재 미국과 유럽연합(EU)에서 16세 이상 성인에게 쓸수 있도록 긴급사용 승인이 나있는 상황이다. FDA의 승인 여부에 따라 어린이들을 포함한 전체 연령을 대상으로 접종이 이뤄질지 주목되고 있다.
한편 화이자는 자사 백신을 12∼15세에도 맞힐 수 있도록 승인해달라고 FDA에 신청했으며, FDA는 다음주 초까지 이를 승인할 전망이다.
